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    2. 學校介紹

      曼頓培訓網(wǎng)(www.mdpxb.com),是北京曼頓企業(yè)管理咨詢有限公司(以下簡稱北京曼頓咨詢)旗下網(wǎng)站。是總部位于美國的國際職業(yè)認證標準聯(lián)合會在北京地區(qū)授權的培訓考試及認證單位[認證號:IOCL086132],同時也是 香港培訓認證中心授權的培訓認證機構[認證號:HKTCC(GZ)A1.. 招生資質: 已認證
      學校優(yōu)勢: 企業(yè)內訓方面/公開課方面
      咨詢電話: 13810210257
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      ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系內審員培訓(廣州,7月18-19日)
      2020/7/9 7:43:12 來源:北京曼頓企業(yè)管理咨詢有限公司 [加入收藏]

      ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系內審員培訓(廣州,7月18-19日)
      【舉辦單位】北京曼頓培訓網(wǎng) www.mdpxb.com
      【咨詢電話】4006820825 010-56133998 13810210257
      【培訓日期】
      廣州,2020年7月18-19日;廣州,2020年8月19-20日
      廣州,2020年10月27-28日;廣州,2020年12月7-8日
      【培訓地點】廣州
      【培訓對象】從事企業(yè)管理,或有意從事醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)管理者;具備一定管理知識,從事過或即將從事醫(yī)療器械ISO體系與GMP要求的人員?;醫(yī)療器械企業(yè)的采購、生產、質量管理骨干等;醫(yī)療器械企業(yè)工程師,車間管理人員。

      【課程背景】
      自1996年以來,ISO 13485首次發(fā)布, 2003年7月15日第二次改版(ISO 13485:2003)發(fā)布。ISO 13485:2016版于2016年3月1日正式發(fā)布。從目前的2016版ISO 13485標準內容變化來看主要是滿足北美,歐盟和日本的一些國家的要求,同時也兼顧了亞洲國家醫(yī)療器械的管理的現(xiàn)實要求,新版更多地考慮了法規(guī)要求全文提到“法規(guī)”就有60處之多,“法規(guī)要求”37處,突出強調滿足法規(guī)要求。
      通過新版的標準的變化,企業(yè)需要關注配套的標準的應用。2003版的ISO 13485將在新標準發(fā)布后3年失效,建議在2016版2年內完成過渡期,2018年以后企業(yè)不再運行2003版的要求。本次內審員培訓將會幫助您及時了解新版ISO 13485:2016與ISO 13485:2003之間的變化,ISO 13485:2016與ISO 9001:2015之間的關系,幫助您在過渡期完成體系轉化,應對新版標準的審核。

      【課程收益】
      了解醫(yī)療器械行業(yè)質量認證與管理要求
      全面掌握有關ISO13485:2016的相關要求,有效的進行體系內審工作
      提高醫(yī)療器械生產企業(yè)質量管理水平
      增強醫(yī)療器械產品在國內、國際競爭力,促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。
      掌握內審流程及技巧

      【課程大綱】
      第一部分:
      1.ISO13485認證背景知識;
      2.ISO13485:2016新版認證關鍵變化和審評技術要求;
      3.新版認證變化對企業(yè)現(xiàn)行的質量管理體系的影響;
      4.ISO13485:2016新版修訂的術語,定義和審核原則;
      5.ISO9001:2015 與ISO13485:2016的關系;
      6.過渡期限和需要哪些準備的資源;
      7.醫(yī)療器械行業(yè)質量管理體系基礎應用;
      8.ISO13485質量體系醫(yī)療器械用于法規(guī)目的的體系要求;
      9.ISO13485標準在具體企業(yè)應用中的特點;
      10.ISO13485標準對應的文件要求;
      11.ISO13485標準對應的過程控制。
      第二部分:
      1.ISO 13485標準-醫(yī)療器械的指令要求
      A、指令與體系的關系
      B、指令與產品標準
      2.ISO13485內部審核工作的策劃
      3.內部審核技巧;
      4.認證過程中常見的問題

      【講師介紹】
      李老師,曼頓培訓網(wǎng)(www.mdpxb.com)資深講師。東北大學工程力學學士
      暨南大學工業(yè)工程碩士
      從事14年藥械企業(yè)管理;
      其中6年項目管理與8年工廠GMP品質管理經驗;
      ISO9001\ISO14001國家注冊審核員
      培訓項目
      ISO9001\ISO14001\ISO 13485標準、內審員培訓,
      FDA QSR820、MDD 93/42/EEC、IVD 98/79/EC的基礎知識培訓
      培訓經歷
      輔導通過或正在輔導的醫(yī)療器械(MDD 和 IVD)、ISO 13485(YY/T 0287)認證、CE認證/CE技術文檔評審、ISO 9001/ ISO 11135/ISO 11137認證、醫(yī)療器械國內注冊證、生產許可證和體系考核的輔導等如下:德清愛德樂、長圣紗布、愛邦輻照(ISO 13485+11137)、麥杰克樹脂、核新輻射(ISO 13485+11137)、優(yōu)耐特生物(IVD)、執(zhí)誠生物、澳華內窺鏡、熊一藍野機械、銀京衛(wèi)生材料、名邦橡膠制品、格羅貝爾輪椅車、松力生物、永成木制品、吉春醫(yī)用器材、冠克醫(yī)療器材(貿易)、南飛科技、光典醫(yī)療器械、英科醫(yī)療用品、英科心電圖醫(yī)療產品、英科金屬制品(鎮(zhèn)江)等。

      【費用及報名】
      1、費用:培訓費2600元(含培訓費、講義費);如需食宿,會務組可統(tǒng)一安排,費用自理。
      2、報名咨詢:4006820825 010-56133998 56028090 13810210257 鮑老師
      3、報名流程:電話登記-->填寫報名表-->發(fā)出培訓確認函
      4、備注:如課程已過期,請訪問我們的網(wǎng)站,查詢最新課程
      5、詳細資料請訪問北京曼頓培訓網(wǎng):www.mdpxb.com (每月在全國開設四百多門公開課,歡迎報名學習)

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