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      2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題及參考答案

      2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題及參考答案

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      2022-11-8 15:01

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      2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題及參考答案

      1.關(guān)于藥物制劑與劑型的說法錯(cuò)誤的是()

      A.藥物劑型是藥物的臨床使用形式

      B.制劑處方中除主藥外的所有物質(zhì)統(tǒng)稱為輔料

      C.改變劑型可能改變藥物的作用性質(zhì)

      D.注射劑、單劑量滴眼劑中均不得加入抑菌劑

      E.吸入制劑吸收速度快,幾乎與靜脈注射相當(dāng)

      [答案]D

      [解析]本題考查藥物制劑與劑型的特點(diǎn)。D選項(xiàng),輸液和眼內(nèi)注射溶液、眼內(nèi)插入劑、供外科手術(shù)用和急救用的眼用制劑,均不能加入抑菌劑。

      2.藥物制劑穩(wěn)定性變化可分為物理性、化學(xué)性和生物性三大分類。下列穩(wěn)定性變化中屬于物理性變化的是()

      A.氧化變色

      B.水解沉淀

      C.沉降分層

      D.降解變色

      E酶解霉敗

      [答案]C

      3.關(guān)于藥物含量測(cè)定的說法錯(cuò)誤的是()

      A.含量限度是指按規(guī)定方法檢測(cè)有效物質(zhì)含量的允許范圍

      B.藥物含量測(cè)定不允許使用除《中國(guó)藥典》規(guī)定方法之外的其他方法

      C.采用化學(xué)方法測(cè)定含量的藥物,其含量限度用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)表示

      D.采用生物學(xué)方法測(cè)定效價(jià)的藥物,其含量限度用效價(jià)單位表示

      E.原料藥物的含量限度未規(guī)定上限時(shí),系指含量不超過101.0%

      [答案]A

      4.根據(jù)《中國(guó)藥典》,關(guān)于貯藏要求的說法,正確的是()

      A.遮光系指避免日光直射

      B.避光系指用不透光的容器包裝

      C.密閉系指將容器密閉,以防止塵土與異物的進(jìn)入

      D.密封系指將容器熔封,以防止空氣與水分的進(jìn)入

      E.陰涼處系指貯藏處溫度不超過10°C

      [答案]C

      5.下列關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()

      A.胃是被動(dòng)吸收藥物的主要吸收部位

      B.核黃素在十二指腸主動(dòng)吸收,與促胃腸動(dòng)力藥同服時(shí),其吸收會(huì)增加

      C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)I|類藥物具有低溶解性特點(diǎn),可通過增加藥物脂溶性改善吸收

      D.一般認(rèn)為口服劑型的生物利用度順序?yàn)?混懸液>膠囊>包衣片>分散片

      E.難溶性酸性藥物制成鈉鹽后可改善溶解度,其口服吸收會(huì)增加

      [答案]E

      6.下列不符合栓劑的質(zhì)量要求的是()

      A.外觀完整光滑

      B.有適宜的硬度

      C.崩解時(shí)限應(yīng)符合要求自

      D.無刺激性

      E.塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶解

      [答案]C

      7.下列關(guān)于伊托比利說法錯(cuò)誤的是()

      A.具有多巴胺D2受體拮抗作用,可增加乙酰膽堿釋放

      B具有乙酰膽堿酯酶抑制作用,阻止乙酰膽堿水解

      C.幾乎無甲氧氯普胺的錐體外系副作用

      D.易通過血一腦屏障而產(chǎn)生中樞副作用

      E.幾乎無西沙必利的致室性心律失常副作用收育

      [答案]D

      8.洛伐他汀的母核為()

      A.氟苯基結(jié)構(gòu)

      B.吡咯基結(jié)構(gòu)

      C.3,5.二羥基戊酸結(jié)構(gòu)

      D.異丙基結(jié)構(gòu)

      E.苯氨甲;Y(jié)構(gòu)

      [答案]C

      8.洛伐他汀的母核為()

      A.氟苯基結(jié)構(gòu)

      B.吡咯基結(jié)構(gòu)

      C.3,5.二羥基戊酸結(jié)構(gòu)

      D.異丙基結(jié)構(gòu)

      E.苯氨甲酰基結(jié)構(gòu)

      [答案]C

      10.與水或醇可任意混溶,由于黏度和刺激性較大,不單獨(dú)作往射劑溶劑用的()

      A.PEG6000

      B.聚山梨酯20

      C.甘油

      D.注射用油

      E.二甲基亞砜

      [答案]C

      11.不影響乳劑質(zhì)量的是()

      A.分層與絮凝

      B.分層與合并

      C.合并與轉(zhuǎn)相

      D.破裂與轉(zhuǎn)相

      E.轉(zhuǎn)相與酸敗

      [答案]A

      12.下列關(guān)于雙氯芬酸說法錯(cuò)誤的是()

      A.是芳基乙酸類代表性藥物,具有較強(qiáng)的抗炎作用

      B主要代謝產(chǎn)物為苯環(huán)羥基化銜生物,無抗炎活性

      C.可通過抑制環(huán)氧合酶產(chǎn)生抗炎作用

      D.可通過抑制脂氧合酶產(chǎn)生抗炎作用

      E.可通過抑制花生四烯酸釋放產(chǎn)生抗炎作用

      [答案]B

      13.甲磺酸伊馬替尼是治療慢性粒細(xì)胞白血病的抗腫瘤藥,其作用靶點(diǎn)是()

      A.一氫葉酸還原酶

      B.拓?fù)洚悩?gòu)酶

      C.酪氨酸蛋白激酶

      D.胸腺窯啶核苷酸合成酶

      E.腺酰琥珀酸合成酶

      [答案]C

      14.生物藥品處方說法錯(cuò)誤的是()

      A.穩(wěn)定性易受溫度的影響

      B.穩(wěn)定性易受pH的影響

      C.處方中加入蔗糖用作穩(wěn)定劑

      D.處方中一般不得添加EDTA

      E.處方中加入聚山梨酯80防止蛋白變性

      [答案]D

      15.嗎啡化學(xué)結(jié)構(gòu)如下失于其結(jié)構(gòu)與臨床使用的說法錯(cuò)誤的是()

      A.具有多氫菲環(huán)結(jié)構(gòu)的生物堿,常制成鹽類供臨床使用

      B.3位酚羥基甲基化得到可待因,具有鎮(zhèn)咳作

      C.是兩性化合物,3位的酚羥基顯弱酸性,17位的N一甲基叔胺顯弱堿性

      D.3位酚羥基在體內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合1口服生物利用度高

      E在酸性溶液中加熱會(huì)生成阿撲嗎啡,具有催吐作用

      [答案]D

      16.CGMP可激活下列哪個(gè)因子引起各種生物學(xué)效應(yīng)()

      A.蛋白激酶C

      B.鈣離子

      C.二酰甘油

      D.前列腺素

      E.一氧化氮

      [答案]A

      17.某患者使用氯霉素滴眼液I后感覺口苦,改用氯霉素滴眼液1I后該現(xiàn)象明顯減輕,推測(cè)其較為合理的原因是()

      A.滴眼液I中氯霉素原料藥苦味較重

      B.滴眼液I中雜質(zhì)含量少

      C.滴眼液I的生產(chǎn)工藝不完善,在其生產(chǎn)過程中產(chǎn)生了苦味雜質(zhì)

      D.滴眼液I中有可能添加了高分子材料,增加了藥液黏度

      E.滴眼液I中可能含有矯味劑

      [答案]D

      18.藥物分子與靶標(biāo)結(jié)合時(shí),鍵合作用強(qiáng)而持久的是()

      A.離子鍵結(jié)合

      B.共價(jià)鍵結(jié)合

      C.氫鍵結(jié)合

      D.離子一偶極結(jié)合

      E范德華力結(jié)合

      [答案]B

      [解析]共價(jià)鍵鍵能較大,作用強(qiáng)而持久

      19.下列關(guān)于巰基的說法()

      A.可與酶中鋅離子結(jié)合,是失鍵的藥效團(tuán)

      B.可產(chǎn)生皮疹和味覺障礙的副作用

      C.可與半胱氨酸形成結(jié)合物,參與排泄

      D.分子間易形成二聚合物,失去活性.

      E.疏基不易被氧化代謝,故作用持久

      [答案]E

      [解析]E選項(xiàng),疏基易被氧化代謝。

      20.下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)說法錯(cuò)誤的是()

      A.某藥的生物半衰期為0.5小時(shí),表明該藥從體內(nèi)消除的速率較快

      B.地高辛在人體的表觀分布容積約500L,表明藥物廣泛分布于組織中

      C.表觀分布容積不代表真實(shí)的生理容積

      D.某藥物經(jīng)肝腎兩種途徑從體內(nèi)消除,該藥物總清除率等于肝清除率與腎清除率之和

      E.米氏常數(shù)是指血藥濃度降低一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的藥物消除速率

      [答案]E

      [解析]E選項(xiàng),米氏常數(shù)是指藥物消除速度為V一半時(shí)的血藥濃度。

      21關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說法,正確的是()

      A.用于藥物內(nèi)在活性的比較

      B用于作用性質(zhì)相同的藥物等效濃度或劑量的比較

      C.用于引起藥理效應(yīng)的最低藥物濃度或劑量的比較

      D.用于相同劑量或濃度下藥物效應(yīng)的比較

      E.用于藥物安全范國(guó)的比較

      [答案]B

      [解析]效價(jià)強(qiáng)度指引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對(duì)劑量或濃度,值越小則強(qiáng)度越大。

      22.在臨床使用過程中,防止輸液微粒污染的方法是()

      A.嚴(yán)格控制原料藥的質(zhì)量.

      B嚴(yán)格控制輔料的質(zhì)量

      C.合理安排工序,加強(qiáng)生產(chǎn)過程管理

      D.嚴(yán)格滅菌條件,嚴(yán)密包裝

      E.在輸液器中安置孔徑不大于0.8um的終端濾膜過濾器

      [答案]E

      [解析]E選項(xiàng),在輸液器中安置終端過濾器(0.8um孔徑的薄膜),可解決使用過程中微粒污染問題。

      23.當(dāng)仿制藥處方輔料不影響藥物吸收時(shí),可以豁免人體生物等效性試驗(yàn)的劑型是()

      A.普通片劑或膠囊劑

      B.口服混懸劑

      C.延遲釋放制劑

      D.口服溶液劑

      E.緩釋制劑

      [答案]D

      [解析]口服溶液劑當(dāng)仿制藥處方輔料不影響藥物吸收時(shí),可以豁免人體生物等效性試驗(yàn).

      24.失于個(gè)體給藥方案調(diào)整的方法錯(cuò)誤的是()

      A.可通過監(jiān)測(cè)患者血藥濃度調(diào)整給藥劑量三

      B.可通過患者肌肝清除率調(diào)整給藥劑量

      C.可根據(jù)患者體重、體表面積及年齡調(diào)整給藥劑量

      D.可根據(jù)藥物分布速率常數(shù)調(diào)整給藥劑量

      E.可結(jié)合患者用藥后的臨床表現(xiàn)調(diào)整給藥劑量

      [答案]E

      25.新生兒使用某種藥物時(shí),易發(fā)生蓄積性中毒,如氯霉素可導(dǎo)致“灰嬰綜合征”。其主要原因?yàn)?)

      A.新生兒有較高的藥物血漿蛋白結(jié)合率

      B.新生兒的藥酶系統(tǒng)發(fā)育不完全

      C.新生兒的藥物吸收較完全

      D.新生兒的胃腸蠕動(dòng)能力弱

      E.新生兒阻止藥物分布的屏障功能發(fā)育不完全

      [答案]B

      [解析]新生兒的藥酶系統(tǒng)發(fā)育不完全,使用復(fù)莓素易發(fā)生蓄積性中毒,可導(dǎo)致“灰嬰綜合征”。

      26.關(guān)于黃體酮的說法錯(cuò)誤的是()

      A.可口服,不易被代謝,療效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)

      B.結(jié)構(gòu)為3.20二酮孕角烷

      C.在體內(nèi)主要代謝途徑是6位羥基化,16位和17位氧化

      D.在6位引入雙鍵、鹵素或甲基,可延長(zhǎng)體內(nèi)半衰期

      E.是最強(qiáng)效的內(nèi)源性孕激素

      [答案]A

      [解析]A選項(xiàng),黃體酮在肝臟中代謝快,在體內(nèi)主要代謝途徑是6位羥基化,16位和17位氧化,故口服無效。

      27.屬于二肽激肽酶一4抑制劑的口服降糖藥為()

      A.格列本脲

      B那格列奈

      C.沙格列汀

      D.曲格列酮

      E.卡格列凈

      [答案]C

      [解析]二肽基肽酶一4抑制藥:格列汀類藥是二2肽基肽酶一4抑制藥類降血糖藥。磷酸西格列汀、維格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀。

      28.眼用制劑貯存應(yīng)密封避光,用后應(yīng)在多久用完()

      A.1周

      B.4周

      C.2周

      D.3周

      E.5周

      [答案]B

      [解析]眼用,鼻用4周。

      29.題干暫缺

      A.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)后,加快滴注速率,血藥濃度又會(huì)重新上升并趨于穩(wěn)定

      B滴注開始時(shí),藥物的消除速率大于給藥速率

      C.滴注速率越大,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間越短

      D.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75%所需要的滴注時(shí)間是3個(gè)生物半衰期

      E.可通過減慢滴注速率的方式降低藥物的消除速率

      [答案]A

      30.參與I相代謝最主要的酶為()

      A.CYP450酶

      B.過氧化酶

      C.單胺氧化酶

      D.黃素單加氧酶

      E.多巴胺β單加氧酶

      [答案]A

      [解析]備選項(xiàng)均參與I相代謝,其中A選項(xiàng),CYP450酶是最主要的酶。

      31.阿昔洛韋的前藥為()

      A.阿昔洛韋

      B.伐昔洛韋

      C.更晉洛韋

      D.齊多夫定

      E.司他夫定

      [答案]B

      [解析]伐昔洛韋和6一脫氧阿昔洛韋(阿昔洛韋前體藥)。

      32.下列不屬于II相結(jié)合反應(yīng)內(nèi)源性極性小分子物質(zhì)的是()

      A.葡萄糖醛酸

      B.硫酸

      C.乳酸

      D.甘氨酸

      E.谷胱甘肽

      [答案]C

      [解析]II相結(jié)合(四大兩小):葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽;乙;⒓谆。

      33.臨床應(yīng)用中,抗精神病藥氯丙嗪可產(chǎn)生錐體外系副作用,其原因是()

      A.該藥物結(jié)構(gòu)中含有毒性基團(tuán)

      B.該藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

      C.該藥物與治療部位靶標(biāo)結(jié)合

      D.該藥物激動(dòng)N2膽堿受體

      E.該藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生釀?lì)惗拘源x物

      [答案]B

      [解析]藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用最典型的藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生副作用的例子是經(jīng)典的抗精神病藥物產(chǎn)生的錐體外系副作用,如氯丙嗪、氯普噻噸、氟哌啶醇、奮乃靜、洛沙平等,這些藥物屬于多巴胺受體阻斷藥。

      34.用藥后能消除原發(fā)致病因素,產(chǎn)生對(duì)因治療作用的藥物是()

      A.抗高血壓藥

      B.解熱藥

      C.抗驚厥藥

      D.抗菌藥

      E.鎮(zhèn)痛藥

      [答案]D

      [解析]對(duì)因治療:消除原發(fā)致病因子治愈疾病?股貧绮≡⑸。

      35.含有苯丙唑吩結(jié)構(gòu),可用于治療絕經(jīng)后婦.女骨質(zhì)疏松癥的藥物是()

      A.氯米芬

      B.萘替芬

      C.雷洛昔芬

      D.他莫昔芬

      E.特比奈芬

      [答案]C

      [解析]雷洛昔芬含有苯丙唑吩結(jié)構(gòu),可用于治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥

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